Pomoc podmiotom prowadzącym działalność leczniczą
Podmioty lecznicze, czyli przykładowo szpitale, przychodnie, gabinety lekarskie czy placówki rehabilitacyjne, podlegają różnorodnym kontrolom ze strony organów administracji publicznej. Jednym z organów kontrolnych jest Zakład Ubezpieczeń Społecznych (ZUS). Kontrola ZUS…
Rejestracja produktów leczniczych to kluczowy etap wprowadzenia leku do obrotu – zarówno w Polsce, jak i na terenie Unii Europejskiej. Proces ten podlega ścisłym regulacjom prawnym, które mają na celu…
Wprowadzenie REGON (Rejestr Gospodarki Narodowej, Krajowy Rejestr Urzędowy Podmiotów Gospodarki Narodowej Rejestr Gospodarki Narodowej) prowadzony przez Główny Urząd Statystyczny (GUS) jest podstawowym państwowym zbiorem informacji o podmiotach wykonujących działalność gospodarczą lub publiczną w Polsce.…
Prawo medyczne to jedna z najbardziej wymagających dziedzin prawa. Łączy przepisy prawne z problematyką ochrony zdrowia, praw pacjenta, odpowiedzialności lekarzy i funkcjonowania placówek medycznych. Sprawy z tego obszaru często dotyczą…
Kontrola Narodowego Funduszu Zdrowia w podmiocie leczniczym Kontrola Narodowego Funduszu Zdrowia w podmiocie leczniczym jest jednym z kluczowych mechanizmów zapewnienia prawidłowego wydatkowania środków publicznych przeznaczonych na finansowanie świadczeń opieki zdrowotnej.…
Rejestracja spółki medycznej przez cudzoziemca Rejestracja spółki medycznej przez cudzoziemca w Polsce jest procesem, który wymaga spełnienia szeregu formalności prawnych. Polska staje się coraz bardziej atrakcyjnym miejscem do prowadzenia działalności…
RODO w przychodni i RODO w placówce medycznej innego typu RODO, czyli Rozporządzenie o Ochronie Danych Osobowych, obowiązuje w całej Unii Europejskiej od 25 maja 2018 roku i ma istotne…
Rejestracja spółki medycznej jako podmiotu leczniczego Rejestracja spółki medycznej w Polsce jest procesem, który wymaga nie tylko zrozumienia ogólnych zasad dotyczących zakładania działalności gospodarczej. Potrzeba również szczególnej uwagi do regulacji…
Obowiązki dystrybutora w świetle rozporządzenia MDR — istota zagadnienia dla bezpieczeństwa obrotu wyrobów medycznych Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów…
Przedłużenie prawa wykonywania zawodu lekarza dla obywateli Ukrainy Temat przedłużenia prawa wykonywania zawodu lekarza przez obywateli Ukrainy nabiera szczególnego znaczenia. Dzieje się tak w obliczu rosnącego zapotrzebowania na usługi medyczne…